Cabozantinib Malate Cas 1140909-48-3

Cabozantinib Renhet 99% CAS-nr. 1140909-48-3 Cabozantinib Rå steroidpulvere for skjoldbruskkreftbehandlingsprodukter: Cabozantinib S-Malate (CAS-nr .: 1140909-48-3) Kjemisk informasjon Produktnavn CABOZANTINIB S-MALATE Molecular Formula C32H30FN3O10 Molekylvekt 635,59 Renhet: 99% + ...

Produktdetaljer

Cabozantinib Renhet 99% CAS-nr. 1140909-48-3   Cabozantinib steroidpulver for behandling av skjoldbruskkreft

 

Prodect Detail:
Cabozantinib S-Malate (CAS-nr .: 1140909-48-3)
Kjemisk informasjon
Produktnavn CABOZANTINIB S-MALATE
Molekylformel C32H30FN3O10
Molekylvekt 635,59
Renhet: 99% +
Produktspesifikasjoner: Farmasøytisk karakter
MOQ (Minimum Order Quantity): 100g
Betaling: L / C, T / T, Western Union
Forsendelse: EMS, DHL, FedEx, TNT
Merke: Newbio Pharm-Tech
Beskrivelse :
Cabozantinibmalat er en potent hemmer av MET andVEGF-reseptor 2 med ICso-verdier på 1,3 nM og 0,035 nM.
Cabozantinib er en pan-tyrosinkinaseinhibitor og er utviklet som oral behandling av ulike kreftformer, inkludert MTC, GBM, NSCLC, bukspyttkjertelkarsinom, bryst- og tykktarmskreft. Målet med cabozantinib er MET, VEGFR-2, RET, FLT3, KIT, AXL og TEK. I cellulære analyser hemmer cabozantinib fosforyleringen av MET, VEGFR2, KIT, FLT3 og AXL med henholdsvis IC50-verdier på henholdsvis 7,8, 1,9, 5,0, 7,5 og 42 M
effekter:
Cabozantinib S-MALATE, tidligere kjent som XL184, handelsnavn Cabometyx, er utviklet av Exelixis biofarmaceutiske selskap i USA. Legemidlet er hovedsakelig rettet mot MET og VEGFR2 tyrosinkinaser som er forbundet med vekst og proliferasjon av prostatakreft, hemmer tumormetastase og angiogenese. Cabozantinib S-MALATE, malat av Cabozantinib, er en effektiv VEGFR2-inhibitor, og IC50 er 0,035 nM. Det hemmer også c-Met, Ret, Kit, Flt-1/3/4, Tie2 og AXL, og IC50 er henholdsvis 1,3 nM, 4 nM, 4,6 nM, 12 nM / 11,3 nM / 6 nM, 14,3 nM og 7 nM .

Cabozantinib (Cometriq) ble tildelt orphan drug status av US Food and Drug Administration (FDA) i januar 2011. Cabozantinib (Cometriq) er godkjent av US FDA for medullær skjoldbruskkreft. og avansert nyrecellekarcinom hos personer som har fått tidligere antiangiogen behandling. Det gjennomgår for tiden kliniske studier for behandling av prostata, blære, eggstokk, hjerne, melanom, bryst, ikke-småcellet lunge, bukspyttkjertel og hepatocellulær kreft.

Søknad :
Som en pan-tyrosinkinasehemmer kan cabozantinib påvirke mange biologiske prosesser. Cabozantinib hemmer tubulasjonsdannelsen av HMVEC-celler med IC50-verdi på 6,7 nM. I B16F10-celler hemmer cabozantinib HGF-inducedmigrasjon og invasjon med IC50-verdier på henholdsvis 31nM og 9nM. Videre viser cabozantinib antiproliferasjonseffektivitet i en rekke tumorer som SNU-5, Hs746T, MDA-MB-231 og U87MG. Det er også rapportert at kombinasjonen av cabozantinib og gefitinib kan forårsake kraftig inhibering av den gefitinibresistente HCC827GR6 cellelinjen.

Forespørsel